Diversidad genética del Complejo de Mycobacterium tuberculosis: implicaciones clínicas y epidemiológicas

Anaximandro Gómez-Velasco, Carmen Amelia Molina-Torres, Lucio Vera-Cabrera, Alied Bencomo-Alerm, Sergio G. Muñoz-Jiménez, Héctor Javier Sánchez-Pérez, Cristina Gordillo-Marroquín, Christian D. Córdova-Solis, Natán Enríquez-Ríos, Dorian Buridán Nuñez Ovilla, Carlos Sánchez-Oropeza, Juan Carlos Nájera Ortíz, René Armando Rodríguez Suárez

Resumen


El complejo de Mycobacterium tuberculosis (CMTB) es uno de los patógenos con mayor éxito evolutivo por su alta transmisión en las poblaciones humanas. En el 2022, la OMS estimó que aproximadamente 10.6 millones de personas desarrollaron la fase activa de la enfermedad, principalmente la forma pulmonar (tuberculosis pulmonar, TBP), y alrededor de 1.6 millones, más, fallecieron debido a la tuberculosis (TB). Diversas técnicas con base en el genotipo y la secuencia del genoma de Mycobacterium tuberculosis (M. tb) han permitido entender su historia evolutiva y comprender las causas de su propagación mundial. El análisis y las comparaciones de la secuencia de los genomas completos indican que el CMTB se compone de nueve linajes, algunos están específicamente adaptados a los humanos y otros a los animales. La presencia de la mayoría de los linajes en África, hace de este continente el origen del CMTB. Los estudios del genoma del CMTB también han hecho posible la identificación de los genes implicados en su virulencia y patogenicidad, así como en el largo proceso co-evolutivo con su principal hospedero, el ser humano. En esta revisión se describe la diversidad genotípica y fenotípica del CMTB y sus implicaciones clínicas y epidemiológicas.


Palabras clave


complejo de Mycobacterium tuberculosis; diversidad genética; diversidad fenotípica; evolución

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DOI: https://doi.org/10.22201/fesz.23958723e.2023.563

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