del-Val and Sáenz-Romero: Insectos descortezadores (Coleoptera: Curculionidae) y cambio climático: problemática actual y perspectivas en los bosques templados



Introducción

Los bosques templados en el mundo, constituyen un ecosistema que abarca el 15% de la superficie terrestre, siendo importante por la provisión de servicios ambientales para los humanos. En México, los bosques templados están dominados por coníferas del género Pinus con la mayor diversidad de especies de este género a nivel mundial, convirtiéndose el país en el centro de origen y diversificación de este grupo (Challenger & Soberón, 2008). El género Pinus se originó en el Cretácico inferior (hace ~145 millones de años) y en la actualidad cuenta con 111 especies, de las cuales 46 especies con 3 subespecies y 22 variedades están presentes en México y de éstas 55% son endémicas (Sánchez-González, 2008). Los bosques de pino en México, se encuentran distribuidos principalmente en las sierras con altitudes entre los 1,500 a los 4,000 msnm. Dependiendo de la altitud, la exposición y la latitud en la que se encuentren, se congregan en diferentes comunidades, formando bosques de coníferas, bosques de pino-encino o bosques de encino-pino, según la dominancia de cada género (Rzedowski, 1978).

Además de su importancia filogenética y biogeográfica, el género Pinus tiene una gran relevancia social, ya que por su utilidad se ha convertido en una parte significativa del desarrollo de México y hoy en día muchas comunidades rurales dependen de los bosques como forma de vida.

El manejo de los bosques de pino en México, se relaciona principalmente con la explotación maderera. Según los datos de la Comisión Nacional Forestal (CONAFOR) en 2014 se cosecharon 4.3 millones de m3 de pino y representaron un ingreso de 6,039 millones de pesos (SEMARNAT, 2015); además, los bosques de pinos proveen otro tipo de recursos no maderables como la resina, animales para alimento, plantas medicinales y ornamentales y de manera muy importante de combustible para un número importante de hogares. Se ha calculado que 27 millones de personas dependen de la leña para cocinar tanto en el sector urbano como el rural (Berrueta Soriano, 2007). Los bosques de pino en México, son fundamentales también para la provisión de servicios ambientales como son: la captura de agua, captura y almacén de carbono, regulación de la temperatura, además de ser un resguardo de la biodiversidad y belleza escénica (CONABIO, 2009). Sin embargo, a pesar de que los bosques templados mexicanos están sujetos a un uso importante y una porción creciente de ellos se encuentra bajo algún programa de manejo, existe una gran disparidad en cuanto a su éxito. Si bien hay comunidades con una organización y manejo ejemplar, como Nuevo San Juan Parangaricutiro en Michoacán e Ixtlán de Juárez en Oaxaca, en numerosas comunidades forestales existe la tala ilegal e incendios no controlados, aún con planes de manejo vigentes, lo cual pone en riesgo el desarrollo sustentable de las regiones de bosque templado en el país (Bray et al., 2007).

Actualmente, los bosques de pino en México, cubren aproximadamente 10 millones de Ha, no obstante, de acuerdo con Challenger & Soberón (2008), solamente el 50% se encuentra en buen estado de conservación y el resto presenta algún tipo de deterioro. Debido a la sobreexplotación y cambio de uso de suelo, algunas especies están dañadas y requieren de protección legal específica para su conservación. De hecho, se ha registrado que al menos 20 taxa de pinos están en alguna categoría de riesgo y dos de ellos: Pinus maximartinezii y P. muricata se encuentran en peligro de extinción (Sánchez-González, 2008).

Disturbio en los bosques templados

Los bosques templados presentan regímenes de disturbios variables. En algunas regiones el fuego es el principal agente que permite la regeneración de especies no dominantes y elimina a los árboles débiles e incluso algunas especies de pino dependen de las altas temperaturas generadas por el fuego para que se abran los conos donde se alojan sus semillas (Pausas & Keeley, 2009). Debido a que la gran mayoría de los bosques de pino son manejados por el hombre, la frecuencia e intensidad de los fuegos naturales se han modificado. En algunos lugares se suprimen los fuegos, para impedir la pérdida del arbolado, mientras que en otros, se han promovido en exceso los incendios, para realizar cambio de uso de suelo con fines agrícolas o ganaderos (Rodríguez-Trejo, 2008; Pérez-Salicrup et al., 2016).

Descortezadores

Los escarabajos descortezadores son coleópteros herbívoros que pertenecen a la familia Curculionidae de tamaño muy pequeño, su cuerpo oscila entre los 0.1 y 0.6 cm y presentan el hábito de ser endófitos, cavan galerías por debajo de la corteza de los árboles para alimentarse. Hay dos grandes grupos: los pertenecientes a la subfamilia Scolytinae que se alimentan directamente del floema de los árboles y los escarabajos conocidos como Ambrosiales, dentro de la subfamilia Paltipodinae, que además de perforar la corteza, cultivan hongos ambrosiales y no se alimentan directamente del árbol hospedero, sino de los hongos que cultivan en su interior (Farrel et al., 2001). Entonces, es importante diferenciar que aunque los dos grupos de Curculionidae viven dentro de los árboles, solamente unos se alimentan directamente del floema (Scolytinae), mientras que los otros de los hongos que cultivan (Platipodinae). En ambos casos, los escarabajos adultos cavan un túnel en la corteza de los árboles para ovipositar por debajo de ella. En algunas especies de ambos grupos solamente la hembra cava y en otras la ayuda el macho. Una vez dentro del árbol y después de aparearse, las hembras hacen un túnel vertical en donde van ovipositando, separando los huevos con cierta distancia entre sí, para que no haya interferencia entre las larvas al momento de alimentarse. Cuando emergen las larvas conforme van alimentándose, cavan túneles longitudinales alejándose del túnel parental y comen hasta que adquieren la talla adecuada para llevar a cabo la metamorfosis, salir del árbol como adultos y completar su ciclo de vida. Cada especie de descortezador deja un patrón de galerías diferente en la madera del árbol (Wood, 1982). En el caso de los escarabajos ambrosiales, cada especie tiene una asociación mutualista con un hongo en particular, por lo que cuando los jóvenes adultos emergen de los árboles para buscar una pareja y aparearse, llevan consigo esporas de su hongo simbionte con el fin de compartir con la nueva generación el hongo que les proporcionará alimento, asegurando así el bienestar de la nueva generación (Wood, 1982). Por lo general, la mayoría de las especies de escarabajos descortezadores atacan árboles debilitados por la edad, la sequía, el fuego, enfermedades o daño mecánico, sin embargo, hay especies agresivas como Dendroctonus frontalis (Fig. 1) y Dendroctonus ponderosae que, cuando sus poblaciones son muy grandes, pueden infestar árboles sanos al realizar ataques masivos sobre ellos en superficies extensas (Billings et al., 2004; Bentz et al., 2010).

En el mundo hay descritas alrededor de 3,000 especies de escarabajos descortezadores y en México se encuentran 870 de éstas distribuidas en 87 géneros, aunque es probable que esta cifra aumente, porque aún se siguen describiendo nuevas especies (Atkinson, 2013).

Figura 1

Escarabajo descortezador del pino, Dendroctonus frontalis. Fotografía cortesía del Dr. Thomas Atkinson.

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Los descortezadores tienen una función primordial en la dinámica de los bosques templados, al promover el recambio de especies vegetales permitiendo el establecimiento de otras que son menos competitivas cuando eliminan a algunos individuos dominantes. Sin embargo, son pocas las especies de insectos que pueden causar la mortalidad de los árboles por si mismas, la mayoría no matan al árbol hospedero y se mantienen en poblaciones pequeñas como agentes de saneamiento natural del bosque (Christiansen & Bakke, 1988). En México, el número de especies de escarabajos descortezadores que causan mortalidad de las coníferas, se reduce a menos de 20, la mayoría pertenecen al género Dendroctonus y algunas especies al género Ips (Cibrián-Tovar et al., 1995; Salinas-Moreno et al., 2004; Fonseca et al., 2008).

Cambio climático

Los cambios ambientales que el planeta Tierra está experi-mentando debido a las actividades antropogénicas, han tenido diferentes repercusiones sobre los ecosistemas. En promedio la temperatura global del planeta se ha incrementado entre 0.5-1ºC y con ello los fenómenos meteorológicos extremos como tormentas o huracanes (World Metereological Organization, 2013). En México, también se ha observado un aumento generalizado en la temperatura en épocas recientes (Sáenz-Romero et al., 2010) independientemente de las oscilaciones relacionadas con el fenómeno meteorológico de El Niño (Pavia et al., 2009). Las predicciones para el año 2030, indican que el país experimentará un creciente nivel de temperatura de 1.4ºC en promedio y una disminución en la precipitación promedio de 5.6% (Sáenz-Romero et al., 2010). En algunas regiones la temperatura ha sido incluso mayor y se ha combinado con una reducción en la precipitación, propiciando condiciones de sequía inusuales. En particular los efectos directos del cambio climático sobre la vegetación son evidentes en todo el mundo (Walther et al., 2002; Parmesan & Yohe, 2003). Por ejemplo, las zonas áridas y semiáridas están expandiéndose (Archer et al., 1995), el límite latitudinal de los bosques templados se ha recorrido hacia los polos (Grace et al., 2002) y varios tipos de vegetación, así como varias especies en particular, han migrado altitudinalmente en tiempos recientes (Lenoir et al., 2008). Las poblaciones de animales también han experimentado cambios importantes; por ejemplo, en Gran Bretaña se ha reportado que 22 especies de mariposas han expandido su ámbito hogareño hacia latitudes más frías (Parmesan et al., 1999), mientras que en España, 16 especies de mariposas cambiaron su distribución altitudinal (subieron casi 200 m) lo que representa un aumento considerable de su hábitat óptimo (Wilson et al., 2005).

Cambio climático y descortezadores

En particular, el cambio climático global en los bosques templados ha propiciado una disminución en la intensidad de los inviernos y se ha reducido el número de días con temperaturas bajo cero, por lo que se consideran como uno de los ecosistemas más vulnerables ante el fenómeno (González et al., 2010). Varios estudios han documentado que existe un desacoplamiento entre las condiciones climáticas actuales y los requerimientos ambientales de los bosques templados (Smith et al., 1992; Brolsma, 2010; Reich et al., 2016), y que este desacoplamiento se acentuará hacia el futuro con las predicciones climáticas para las regiones templadas (Rehfeldt et al., 2012). En términos biológicos, esta situación de alteración climática, ha dado lugar a que el crecimiento de los árboles, pueda extenderse por un mayor periodo de tiempo en las regiones más frías (Bentz et al., 2010), mientras que los árboles en el límite de distribución altitudinal inferior y latitudinal hacia el Ecuador, se encuentran más estresados por sequía ocasionando mortalidades masivas por falta de agua (Allen et al., 2010; Mátyás, 2010; Worral et al., 2013; Allen et al., 2015). En estos mismos bosques, la regulación de las especies de herbívoros relacionada con la presencia de las bajas temperaturas, ha disminuido considerablemente dando como resultado que las poblaciones de algunos insectos herbívoros aumenten y se conviertan en plaga al expandir sus poblaciones, en particular Dendroctonus ponderosae y Dendroctonus frontalis (Bentz et al., 1991; Safranyik & Linton, 1998; Raffa et al., 2008). Este es el caso de los escarabajos descortezadores que ha sido bien documentado en Estados Unidos, Canadá y Europa (Ungerer et al., 1999). Solamente en Canadá, en el año 2008 se reportó una infestación epidémica en los bosques de la Provincia de Columbia Británica, con un brote de Dendroctonus ponderosae que en menos de 10 años acumuló 14 millones de hectáreas afectadas donde hubo una mortalidad desproporcionada en cinco especies de pinos (Safranyik et al., 2010) En Colorado y Arizona, el grupo de investigación de Negrón et al., 2009, modelaron en el paisaje los factores determinantes que dieron lugar a una creciente mortalidad de Pinus ponderosa asociada a descortezadores (Dendroctonus ponderosae, Ips lecontei, I. pini, I. calligraphus, I. latidens, I. knausi e I. integer) y encontraron que los sitios con mayor sequía ubicados en altitudes menores presentaban mayores mortalidades arbóreas (Negrón & Popp, 2004; Negrón et al., 2009). En Europa se han experimentado situaciones similares, particularmente entre 1980 y 1985 hubo sequías recurrentes en el centro del Continente que desencadenaron en una infestación importante de varios géneros como (Ips, Dendroctonus, Scolytus y Tomicus), sobre diversas coníferas (Picea spp., Pinus spp., Abies spp.), con una mortalidad inusual de árboles localizados en rangos altitudinales menores (Schutt & Cowling, 1985).

La problemática, que los escarabajos descortezadores repre-sentan para los bosques templados, en las condiciones actuales de cambio climático, son un ciclo de retroalimentación negativa con impacto muy fuerte sobre los ecosistemas templados y que continúa en aumento conforme las temperaturas y la sequía se acentúan (Logan et al., 2003; Anderegg et al., 2015). Es decir que, al aumentar la temperatura, las poblaciones naturales de descortezadores incrementan el número de individuos y su capacidad de infestación, mientras que los árboles se ven estresados por la sequía y disminuyen su capacidad de defenderse del ataque de estos insectos (Fig. 2). Como se explicó anteriormente, los árboles en los límites xéricos de distribución de estos ecosistemas regularmente se encuentran sometidos a un estrés anormal y por lo tanto están fisiológicamente disminuidos, lo que implica que tienen una menor capacidad de defenderse del ataque de los insectos herbívoros y en condiciones extremas se mueren. Los pinos se defienden de ellos mediante la producción de resinas, de manera que un árbol sano al ser perforado por un insecto, libera un torrente de resina que impide a éstos penetrar a sus tejidos (Fig. 3); sin embargo, cuando el árbol está débil presenta menos resina al reducirse ésta en los ductos por donde pasa en el xilema o incluso deja de producirla y los insectos penetran y acceden fácilmente al floema, terminando por matar al árbol (Gaylord et al., 2015). Por otro lado, el aumento en la temperatura ambiental además de disminuir la mortalidad de los insectos en el invierno (Safranyik & Linton, 1998; Faccoli, 2002), acelera su ritmo metabólico, inhibe la diapausa y ha permitido que aumenten el número de generaciones que tienen por año (Bentz et al., 1991; Bentz et al., 2010). Algunos estudios, han reportado por ejemplo que en el sur de Italia, donde el clima es menos extremo que en el norte, Ips typographus presenta dos generaciones al año en lugar de una que era lo usual (Faccoli, 2002). Otros estudios han encontrado que las poblaciones de Pinus contorta del norte de la Columbia Británica que no habían estado expuestas a incrementos poblacionales de Dendroctonus ponderosae, son más susceptibles a los nuevos ataques que las poblaciones donde coincidían ambas especies, por lo que prevén que las explosiones poblacionales sigan teniendo efectos muy importantes en las poblaciones norteñas (Cudmore et al., 2010). En épocas recientes, estudios relacionados con los grandes brotes de Dendroctonus ponderosae en Canadá, estimaron la modificación en el sumidero de carbono que normalmente representan los bosques templados al producirse una mortalidad masiva de árboles. Kurz et al. (2003), calcularon que los bosques de Columbia Británica, en los años de fuerte infestación, no solamente dejaron de absorber el bióxido de carbono atmosférico, sino que se convirtieron en una importante fuente de producción de bióxido de carbono equivalente al ~75% de los gases emitidos anualmente en todo Canadá, debido a los incendios forestales. Por otro lado, en California, Etaough Jones et al. (2004), encontraron que los pinos en sitios con alta contaminación por nitrógeno son más susceptibles al ataque por descortezadores. De manera que la retroalimentación negativa, con el aumento en las emisiones de gases de efecto invernadero, debido a la mortalidad masiva de árboles y calentamiento global, también tenderá a acrecentarse junto con la deposición de nitrógeno.

Figura 2

Ciclo de retroalimentación negativa entre los cambios climáticos y la incidencia de descortezadores sobre la salud del bosque. Realizada por Regina González.

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Figura 3

a) Tronco de pino atacado por descortezadores. Se muestran los grumos de resina producidos por el árbol ante la perforación de los escarabajos, fotografía cortesía de Erich G. Vallery, USDA Forest Service - SRS-4552, Bugwood.org. b) Galerías formadas por D. frontalis debajo de la corteza de los pinos, fotografía cortesía de W.H. Bennett, USDA Forest Service, Bugwood.org

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Descortezadores en México ante el cambio climático global

Por lo hasta aquí expuesto, los bosques templados de México, no son la excepción ante las consecuencias del cambio climático y su relación con las plagas forestales (Návar, 2015). En épocas recientes, se han documentado brotes de escarabajos descortezadores que afectan grandes extensiones de bosques. Por ejemplo, en el año 2013 el 12% de los bosques de pinos presentaron brotes (Sistema Nacional de Información Ambiental), en particular en ese mismo año el 25% de los bosques de Durango y 18% de los bosques de Chihuahua tuvieron una afectación importante.

Históricamente, los mayores brotes de descortezadores en México, han ocurrido en el Eje Neovolcánico transversal, zona que coincide con la mayor diversidad de pinos, pero no con la mayor diversidad de especies de descortezadores del género Dendroctonus (Salinas-Moreno et al., 2010). En Michoacán, se ha reportado un aumento en la incidencia de brotes de estos insectos: en la Reserva de la Biosfera de la Mariposa Monarca en los años 2007-2008, cuando se presentó una sequía importante, se registraron infestaciones de Scolytus mundus causando una alta mortalidad sobre árboles de oyamel (Manzo-Delgado et al., 2013). En la comunidad forestal de Nuevo San Juan Parangaricutiro, también se identificó un incremento en el número de brotes de descortezadores, por lo que se realizó un estudio para evaluar tanto la incidencia de éstos en el bosque como el daño. En dicho trabajo se encontró la existencia de una relación significativa entre la abundancia de este tipo de insectos y las máximas temperaturas (Rubín-Aguirre et al., 2015); en la comunidad donde se realizó el estudio existe una mayor riqueza y abundancia de descortezadores secundarios en altitudes bajas (mediada por las máximas temperaturas) y también un mayor daño sobre el arbolado. Este patrón, aporta información para interpretar el aumento de descortezadores en altitudes menores de los bosques de pino, así como corroborar que los pinos están debilitados en los sitios con mayor temperatura y también que la abundancia de insectos es mayor a bajas altitudes, siendo el resultado un aumento en la probabilidad de focos de infestación, sobre todo si este patrón se corrobora con descortezadores más agresivos. Adicionalmente, es importante resaltar que la abundancia y distribución de los descortezadores también está muy relacionada con factores bióticos como la comunidad de depredadores en cada lugar (Reeve, 1997; Ryall & Fahrig, 2005), así como con la composición de la vegetación de cada bosque en particular (Winter et al., 2015; Dhar et al., 2016). En México, hay muy pocos estudios que hayan realizado evaluaciones sobre estos factores, por lo que sin duda representan un área de oportunidad significativa.

Conclusiones

Las predicciones de cambio climático en México son drásticas para los bosques templados y son pocos los estudios que documenten la distribución espacio-temporal de la infestación, magnitud de los brotes de descortezadores en ellos y su posible asociación con el incremento de la temperatura y cambio en el patrón de lluvias. Debido a las evidentes consecuencias negativas que se han registrado en otros países como: la mortalidad masiva de árboles, el aumento en la emisión de gases de efecto invernadero, así como las repercusiones para las comunidades que viven de los bosques con la consecuente pérdida de su sustento de vida, es fundamental encaminar esfuerzos para entender mejor la dinámica de los descortezadores en el país y poder proponer no sólo estrategias de manejo que permitan prevenir y controlar su incidencia, sino también, para disminuir los costos por daños en la actualidad y en el futuro próximo.

Agradecimientos

Agradecemos las opiniones de dos revisores anónimos que fortalecieron el manuscrito. Este artículo forma parte del proyecto de investigación CONACYT-CONAFOR 2014-CO1-234547.

Referencias

1 

Allen, C. D., Breshears, D. D. & McDowell, N. (2015). On underestimation of global vulnerability to tree mortality and forest die-off from hotter drought in the Anthropocene. Ecosphere 6:1-54. DOI: 10.1890/ES15-00203.1

C. D. Allen D. D. Breshears N. McDowell 2015On underestimation of global vulnerability to tree mortality and forest die-off from hotter drought in the AnthropoceneEcosphere615410.1890/ES15-00203.1

2 

Allen, C. D., Macalady, A. K., Chenchouni, H., Bachelet, D., McDowell, M., Vennetier, T., Kitzberger, A., Rigling, D. D., Breshears, E. H., Hogg, E., González, P., Fensham, R., Zhang, J., Castro, J., Deminova, N., Lim, J. H., Allard, G., Running, S. W., Semerci, A. & Cobb, N. S. (2010). A global overview of drought and heat-induced tree mortality reveals emerging climate change risks for forests. Forest Ecology and Management 259:660-684. DOI: 10.1016/j.foreco.2009.09.001

C. D. Allen A. K. Macalady H. Chenchouni D. Bachelet M. McDowell T. Vennetier A. Kitzberger D. D. Rigling E. H. Breshears E. Hogg P. González R. Fensham J. Zhang J. Castro N. Deminova J. H. Lim G. Allard S. W. Running A. Semerci N. S. Cobb 2010A global overview of drought and heat-induced tree mortality reveals emerging climate change risks for forestsForest Ecology and Management25966068410.1016/j.foreco.2009.09.001

3 

Anderegg, W. R. L., Hicke, J. A., Fisher, R. A., Allen, C. D., Aukema, J., Bentz, B. J., Hood, S., Lichestein, J. W., Macalady, A. K., McDowell, N., Pan, Y., Raffa, F. K., Sala, A., Shaw, J. D., Stephenson, N. L., Tague, C. & Zeppel, M. (2015). Tree mortality from drought, insects, and their interactions in a changing climate. New Phytologist 208:674-683. doi: 10.1111/nph.13477

W. R. L. Anderegg J. A. Hicke R. A. Fisher C. D. Allen J. Aukema B. J. Bentz S. Hood J. W. Lichestein A. K. Macalady N. McDowell Y. Pan F. K. Raffa A. Sala J. D. Shaw N. L. Stephenson C. Tague M. Zeppel 2015Tree mortality from drought, insects, and their interactions in a changing climateNew Phytologist20867468310.1111/nph.13477

4 

Archer, S., Schimel, D. S. & Holland, E. A. (1995). Mechanisms of shrubland expansion: land use, climate or CO2? Climatic Change 29:91-99. doi: 10.1007/BF01091640

S. Archer D. S. Schimel E. A. Holland 1995Mechanisms of shrubland expansion: land use, climate or CO2?Climatic Change29919910.1007/BF01091640

5 

Atkinson, T. H. (2013). Estado de conocimiento de la taxonomía de los escarabajos descortezadores y ambrosiales de México (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Pages 13-27 in XVI Simposio de Parasitología Forestal. Comisión Nacional Forestal.

T. H. Atkinson 2013Estado de conocimiento de la taxonomía de los escarabajos descortezadores y ambrosiales de México (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae)1327XVISimposio de Parasitología ForestalComisión Nacional Forestal

6 

Bentz, B. J., Logan, J. A. & Amman, G. D. (1991). Temperature-dependent development of the mountain pine beettle (Coleoptera: Scolytidae) and simulation of its phenology. The Canadian Entomologist 123:1083-1094.

B. J. Bentz J. A. Logan G. D. Amman 1991Temperature-dependent development of the mountain pine beettle (Coleoptera: Scolytidae) and simulation of its phenologyThe Canadian Entomologist12310831094

7 

Bentz, B. J., Régnière, J., Fettig, C. J., Hansen, E. M., Hayes, J. L., Hicke, J. A., Kelsey, R. G., Negrón, J. F. & Seybold. S. J. (2010). Climate Change and Bark Beetles of the Western United States and Canada: Direct and Indirect Effects. Bio-Science 60:602-613. doi: 10.1525/bio.2010.60.8.6

B. J. Bentz J. Régnière C. J. Fettig E. M. Hansen J. L. Hayes J. A. Hicke R. G. Kelsey J. F. Negrón Seybold. S. J.2010Climate Change and Bark Beetles of the Western United States and Canada: Direct and Indirect EffectsBio-Science6060261310.1525/bio.2010.60.8.6

8 

Berrueta Soriano, V. M. (2007). Evaluación energética del desempeño de dispositivos para la cocción con leña. UNAM, México, D.F.

V. M. Berrueta Soriano 2007Evaluación energética del desempeño de dispositivos para la cocción con leñaUNAMMéxico, D.F.

9 

Billings, R. F., Clarke, R. S., Espino Mendoza, V., Cordón-Cabrera, P., Meléndez Figueroa, J. R., Campos, J. R. & Baeza, G. (2004). Bark beetle outbreaks and fire: a devastating combination for Central America’s pine forests. Unasylva 55:15-21.

R. F. Billings R. S. Clarke V. Espino Mendoza P. Cordón-Cabrera J. R. Meléndez Figueroa J. R. Campos G. Baeza 2004Bark beetle outbreaks and fire: a devastating combination for Central America’s pine forestsUnasylva551521

10 

Bray, D. B., Merino, P. L. & Barry, D. (2007). Los bosques comunitarios de México: manejo sustentable de paisajes forestales. Instituto Nacional de Ecología, México, D.F.

D. B. Bray P. L. Merino D. Barry 2007Los bosques comunitarios de México: manejo sustentable de paisajes forestalesInstituto Nacional de EcologíaMéxico, D.F.

11 

Brolsma, R. J. (2010). Effect of climate change on temperate forest ecosystems. Royal Dutch Geographical Society / Faculty of Geosciences, Utrecht University, Utrecht.

R. J. Brolsma 2010Effect of climate change on temperate forest ecosystemsUtrecht UniversityUtrecht

12 

Challenger, A. & Soberón, J. (2008). Los ecosistemas terrestres. Pages 87-108 in Conabio, editor. Capital natural de México, vol. 1: Conocimiento actual de la biodiversidad. Conabio.

A. Challenger J. Soberón 2008Los ecosistemas terrestres87108ConabioCapital natural de México, vol. 1: Conocimiento actual de la biodiversidadConabio

13 

Christiansen, E. & Bakke, A. (1988). The spruce bark beetle of Eurasia. Pages 479-503 in Berryman, A. A. editor. Dynamics of Forest Insect Populations: Patterns, Causes, Implications. Plenum, New York.

E. Christiansen A. Bakke 1988The spruce bark beetle of Eurasia479503 A. A. Berryman Dynamics of Forest Insect Populations: Patterns, Causes, ImplicationsPlenumNew York

14 

Cibrián-Tovar, D., Méndez, J. T., Campos, R., Yates III, O. & Flores, J. (1995). Insectos Forestales de México/Forest Insects of México. Universidad Autónoma Chapingo. SARH.USDA.Natural Resources Canada. Comisión Forestal de América del Norte. FAO. México.

D. Cibrián-Tovar J. T. Méndez R. Campos O. Yates III J. Flores 1995Insectos Forestales de México/Forest Insects of MéxicoUniversidad Autónoma ChapingoMéxico

15 

CONABIO. (2009). Capital Natural de México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México.

CONABIO2009Capital Natural de MéxicoComisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la BiodiversidadMéxico

16 

Cudmore, T. J., Björklund, N., Carroll, A. L. & Staffan Lindgren, B. (2010). Climate change and range expansion of an aggressive bark beetle: evidence of higher beetle reproduction in naıtve host tree populations. Journal of Applied Ecology 47:1036-1043. doi: 10.1111/j.1365-2664.2010.01848.x

T. J. Cudmore N. Björklund A. L. Carroll B. Staffan Lindgren 2010Climate change and range expansion of an aggressive bark beetle: evidence of higher beetle reproduction in naıtve host tree populationsJournal of Applied Ecology471036104310.1111/j.1365-2664.2010.01848.x

17 

Dhar, A., Parrott, L. & Hawkins, C. D. B. (2016(. Aftermath of Mountain Pine Beetle Outbreak in British Columbia: Stand Dynamics, Management Response and Ecosystem Resilience. Forests 7:1-19. doi: 10.3390/f7080171

A. Dhar L. Parrott C. D. B. Hawkins 2016Aftermath of Mountain Pine Beetle Outbreak in British Columbia: Stand Dynamics, Management Response and Ecosystem ResilienceForests711910.3390/f7080171

18 

Etaough Jones, M., Paine, T. D., Fenn, M. E. & Poth, M. A. (2004). Influence of ozone and nitrogen deposition on bark beetle activity under drought conditions. Forest Ecology and Management 200:67-76. doi: 10.1016/j.foreco.2004.06.003

M. Etaough Jones T. D. Paine M. E. Fenn M. A. Poth 2004Influence of ozone and nitrogen deposition on bark beetle activity under drought conditionsForest Ecology and Management200677610.1016/j.foreco.2004.06.003

19 

Faccoli, M. (2002). Winter mortality in sub-corticolous populations of Ips typographus (Coleoptera, Scolytidae) and tis parasitoird in the south-eastern Alps. Journal of Pest Science 75:62-68. doi: 10.1034/j.1399-5448.2002.02017.x

M. Faccoli 2002Winter mortality in sub-corticolous populations of Ips typographus (Coleoptera, Scolytidae) and tis parasitoird in the south-eastern AlpsJournal of Pest Science75626810.1034/j.1399-5448.2002.02017.x

20 

Farrel, B. D., Squeira, A. S., O´Meara, B. C., Normark, B. B., Chung, J. H. & Jordal, B. H. (2001). The evolution of agriculture in beetles (Curculionidae: Scolytinae adn Platypodinae). Evolution 55:2011-2027. doi: 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01318.x

B. D. Farrel A. S. Squeira B. C. O´Meara B. B. Normark J. H. Chung B. H. Jordal 2001The evolution of agriculture in beetles (Curculionidae: Scolytinae adn Platypodinae)Evolution552011202710.1111/j.0014-3820.2001.tb01318.x

21 

Fonseca, G. J., de los Santos-Posadas, H., Llanderal, C. C., Cibrián-Tovar, D., Rodríguez, T. D. & Vargas, H. J. (2008). Ips e insectos barrenadores en árboles de Pinus montezumae dañados por incendios. Madera y bosques 14:69-80.

G. J. Fonseca H. de los Santos-Posadas C. C. Llanderal D. Cibrián-Tovar T. D. Rodríguez H. J. Vargas 2008Ips e insectos barrenadores en árboles de Pinus montezumae dañados por incendiosMadera y bosques146980

22 

Gaylord, M. L., Kolb, T. E. & McDowell, N. (2015). Mechanisms of piñon pine mortality after severe drought: a retrospective study of mature trees. Tree Physiology 35:806-816. doi: 10.1093/treephys/tpv038

M. L. Gaylord T. E. Kolb N. McDowell 2015Mechanisms of piñon pine mortality after severe drought: a retrospective study of mature treesTree Physiology3580681610.1093/treephys/tpv038

23 

González, P., Neilson, R. P., Lenihan, J. M. & Drapek, R. J. (2010). Global patterns in the vulnerability of ecossytems to vegetation shifts due to climate change. Global Ecology and Biogeography:1-14. doi: 10.1111/j.1466-8238.2010.00558.x

P. González R. P. Neilson J. M. Lenihan R. J. Drapek 2010Global patterns in the vulnerability of ecossytems to vegetation shifts due to climate changeGlobal Ecology and Biogeography11410.1111/j.1466-8238.2010.00558.x

24 

Grace, J., Beringer, F. & Nagy, L. (2002). Impacts of climate change on the tree line. Annals of Botany 90:537-544. doi: 10.1093/aob/mcf222

J. Grace F. Beringer L. Nagy 2002Impacts of climate change on the tree lineAnnals of Botany9053754410.1093/aob/mcf222

25 

Kurz, W. A., Dymond, C. C., Stinson, G., Rampley, G. J., Neilson, E. T., Carroll, A. L., Ebata, T. & Safranyik, L. (2003). Mountain pine beetle and forest carbon feedback to climate change. Nature 452:987-990. doi: 10.1038/nature06777

W. A. Kurz C. C. Dymond G. Stinson G. J. Rampley E. T. Neilson A. L. Carroll T. Ebata L. Safranyik 2003Mountain pine beetle and forest carbon feedback to climate changeNature45298799010.1038/nature06777

26 

Lenoir, J., Gégout, J. C., Marquet, P., de Ruffray, P. & Brisse, H. (2008). A significant upward shift in plant species optimum elevation during the 20th Century. Science 320. doi: 10.1126/science.1156831

J. Lenoir J. C. Gégout P. Marquet P. de Ruffray H. Brisse 2008A significant upward shift in plant species optimum elevation during the 20th CenturyScience32010.1126/science.1156831

27 

Logan, J. A., Régnière, J. & Powell, J. A. (2003). Assessing the impacts of global warming on forest pest dynamics. Frontiers in Ecology and the Environment 1:130-137. doi: 10.1890/1540-9295 (2003)001[0130:ATIOGW]2.0.CO;2

J. A. Logan J. Régnière J. A. Powell 2003Assessing the impacts of global warming on forest pest dynamicsFrontiers in Ecology and the Environment113013710.1890/1540-9295 (2003)001[0130:ATIOGW]2.0.CO;2

28 

Manzo-Delgado, L., López-García, J. & Alcántara-Ayala, I. (2013). Role of forest conservation in lessening land degradation in a temperate region: The Monarch Butterfly Biosphere Reserve, Mexico. Journal of Environmental Management 138:55-66. doi: 10.1016/j.jenvman.2013.11.017

L. Manzo-Delgado J. López-García I. Alcántara-Ayala 2013Role of forest conservation in lessening land degradation in a temperate region: The Monarch Butterfly Biosphere Reserve, MexicoJournal of Environmental Management138556610.1016/j.jenvman.2013.11.017

29 

Mátyás, C. (2010). Forecasts needed for retreating forests. Nature 469:1271. doi: 10.1038/4641271a

C. Mátyás 2010Forecasts needed for retreating forestsNature4691271127110.1038/4641271a

30 

Návar, J. (2015). Hydro-climatic variability and perturbations in Mexico’s north-western temperate forests. Ecohydrology 8:1065-1072. doi: 10.1002/eco.1564

J. Návar 2015Hydro-climatic variability and perturbations in Mexico’s north-western temperate forestsEcohydrology81065107210.1002/eco.1564

31 

Negrón, J. F., McMillin, J. D., Anhold, J. A. & Coulson, D. (2009). Bark beetle-caused mortality in a drought-affected ponderosa pine landscape in Arizona, USA. Forest Ecology and Management 257:1353-1362. doi: 10.1016/j.foreco.2008.12.002

J. F. Negrón J. D. McMillin J. A. Anhold D. Coulson 2009Bark beetle-caused mortality in a drought-affected ponderosa pine landscape in Arizona, USAForest Ecology and Management2571353136210.1016/j.foreco.2008.12.002

32 

Negrón, J. F. & Popp, J. B. (2004). Probability of ponderosa pine infestationby mountains pine beetle in the Colorado Front Range. Forest Ecology and Management 191:17-27. doi: 10.1016/j.foreco.2003.10.026

J. F. Negrón J. B. Popp 2004Probability of ponderosa pine infestationby mountains pine beetle in the Colorado Front RangeForest Ecology and Management191172710.1016/j.foreco.2003.10.026

33 

Parmesan, C., Ryholm, N., Stefanescu, C., Holl, J. K., Thomas, C. D., Descimon, H., Huntley, B., Kaila, L., Kullberg, J., Tammaru, T., Tennent, W. J.,Thomas, J. A. & Warren, M. (1999). Poleward shifts in geographical ranges of butterfly species associated with regional warming. Nature 399:579-583. doi: 10.1038/21181

C. Parmesan N. Ryholm C. Stefanescu J. K. Holl C. D. Thomas H. Descimon B. Huntley L. Kaila J. Kullberg T. Tammaru W. J. Tennent J. A. Thomas M. Warren 1999Poleward shifts in geographical ranges of butterfly species associated with regional warmingNature39957958310.1038/21181

34 

Parmesan, C. & Yohe, G. (2003). A globally coherent fingerprint of climate change impacts across natural systems. Nature 421:37-42. doi:

C. Parmesan G. Yohe 2003A globally coherent fingerprint of climate change impacts across natural systemsNature4213742

35 

Pausas, J. G. & Keeley, J. E. (2009). A Burning Story: The Role of Fire in the History of Life. Bio-Science 59:593-601. doi: 10.1525/bio.2009.59.7.10

J. G. Pausas J. E. Keeley 2009A Burning Story: The Role of Fire in the History of LifeBio-Science5959360110.1525/bio.2009.59.7.10

36 

Pavia, E. G., Graef, F. & Reyes, J. (2009). Annual and seasonal surface air temperature trends in Mexico. International Journal of Climatology 29:1324-1329. doi: 10.1002/joc.1787

E. G. Pavia F. Graef J. Reyes 2009Annual and seasonal surface air temperature trends in MexicoInternational Journal of Climatology291324132910.1002/joc.1787

37 

Pérez-Salicrup, D. R., Cantú-Fernández, M., Jaramillo-López, P. F., Carlón-Allende, T., Sáenz-Ceja, E., Garduño-Mendoza, E. & Martínez-Torres, L. (2016). Restauración de un proceso: el fuego en la Reserva de la Biosfera Mariposa Monarca en los estados de México y Michoacán. Experiencias mexicanas en la restauración de los ecosistemas. UNAM, CRIM-UEAM, CONABIO, Cuernavaca, Morelos.

D. R. Pérez-Salicrup M. Cantú-Fernández P. F. Jaramillo-López T. Carlón-Allende E. Sáenz-Ceja E. Garduño-Mendoza L. Martínez-Torres 2016Restauración de un proceso: el fuego en la Reserva de la Biosfera Mariposa Monarca en los estados de México y Michoacán. Experiencias mexicanas en la restauración de los ecosistemasUNAM, CRIM-UEAM, CONABIOMorelos

38 

Raffa, K. F., Aukema, B. H., Bentz, B. J., Carroll, A. L., Hicke, J. A., Turner, M. G. & Romme, W. H. (2008). Cross-scale Drivers of Natural Disturbances Prone to Anthropogenic Amplification: The Dynamics of Bark Beetle Eruptions. Bio-Science 58:501-517. doi: 10.1641/B580607

K. F. Raffa B. H. Aukema B. J. Bentz A. L. Carroll J. A. Hicke M. G. Turner W. H. Romme 2008Cross-scale Drivers of Natural Disturbances Prone to Anthropogenic Amplification: The Dynamics of Bark Beetle EruptionsBio-Science5850151710.1641/B580607

39 

Reeve, J. D. (1997). Predation and bark beetle dynamics. Oecologia 112:48-54. doi: 10.1007/s004420050282

J. D. Reeve 1997Predation and bark beetle dynamicsOecologia112485410.1007/s004420050282

40 

Rehfeldt, G. E., Crookston, N. L., Sáenz-Romero, C. & Campbel, E. (2012). North American vegetation model for land use planning in a changing climate: A statistical solution to large classification problems. Ecological Applications 22:119-141. doi: 10.1007/s10584-009-9753-5

G. E. Rehfeldt N. L. Crookston C. Sáenz-Romero E. Campbel 2012North American vegetation model for land use planning in a changing climate: A statistical solution to large classification problemsEcological Applications2211914110.1007/s10584-009-9753-5

41 

Reich, R. M., Lundquist, J. E. & Hughes, K. (2016). Host-environment mismatches associated with subalpine fir decline in Colorado. Journal of Forestry Research 27:1177-1189. doi: 10.1007/s11676-016-0234-1

R. M. Reich J. E. Lundquist K. Hughes 2016Host-environment mismatches associated with subalpine fir decline in ColoradoJournal of Forestry Research271177118910.1007/s11676-016-0234-1

42 

Rodríguez-Trejo, D. A. (2008). Fire regimes, fire ecology, and fire management in Mexico. Ambio 37:548-556. doi: 10.1579/0044-7447-37.7.548

D. A. Rodríguez-Trejo 2008Fire regimes, fire ecology, and fire management in MexicoAmbio3754855610.1579/0044-7447-37.7.548

43 

Rubín-Aguirre, A., Sáenz-Romero, C., Lindig-Cisneros, R., del-Río-Mora, A. A., Tena-Morelos, C. A., Campos-Bolaños, R. & del-Val, E. (2015). Bark beetle pests in an altitudinal gradient of a Mexican managed forest. Forest Ecology and Management 343:73-79. doi: 10.1016/j.foreco.2015.01.028

A. Rubín-Aguirre C. Sáenz-Romero R. Lindig-Cisneros A. A. del-Río-Mora C. A. Tena-Morelos R. Campos-Bolaños E. del-Val 2015Bark beetle pests in an altitudinal gradient of a Mexican managed forestForest Ecology and Management343737910.1016/j.foreco.2015.01.028

44 

Ryall, K. L. & Fahrig, L. (2005). Habitat loss decreases predator-prey ratios in a pine-bark beetle system. Oikos 110:265-270. doi: 10.1111/j.0030-1299.2005.13691.x

K. L. Ryall L. Fahrig 2005Habitat loss decreases predator-prey ratios in a pine-bark beetle systemOikos11026527010.1111/j.0030-1299.2005.13691.x

45 

Rzedowski, J. (1978). Vegetación de México. Limusa, México, D.F.

J. Rzedowski 1978Vegetación de MéxicoLimusaMéxico

46 

Sáenz-Romero, C., Rehfeldt, G. E., Crookston, N. L., Duval, P. & Beaulieu, J. (2010). Spline models of contemporary, 2030, 2060 and 2090 climates for Mexico and their use in understanding climate-change impacts on the vegetation. Climatic Change 102:595-623. doi: 10.1007/s10584-009-9753-5

C. Sáenz-Romero G. E. Rehfeldt N. L. Crookston P. Duval J. Beaulieu 2010Spline models of contemporary, 2030, 2060 and 2090 climates for Mexico and their use in understanding climate-change impacts on the vegetationClimatic Change10259562310.1007/s10584-009-9753-5

47 

Safranyik, L., Carroll, A. L., Regniere, J., Langor, D. W., Riel, W. G., Shore, T. L., Peter, B., Cooke, B. J., Nealis, V. G. & Taylor, S. W. (2010). Potential for range expansion of mountain pine beetle into the boreal forest of North America. Canadian Entomologist 142:415-442. doi: 10.4039/n08-CPA01

L. Safranyik A. L. Carroll J. Regniere D. W. Langor W. G. Riel T. L. Shore B. Peter B. J. Cooke V. G. Nealis S. W. Taylor 2010Potential for range expansion of mountain pine beetle into the boreal forest of North AmericaCanadian Entomologist14241544210.4039/n08-CPA01

48 

Safranyik, L. & Linton, D. A. (1998). Mortality of mountain pine beetle larvae, Dendroctonus ponderosae (Coleoptera: Scolytidae) in logs of lodgepole pine (Pinus contorta var. latifolia) at constant low temperatures. Journal of the Entomological Society of British Columbia 95:81-87.

L. Safranyik D. A. Linton 1998Mortality of mountain pine beetle larvae, Dendroctonus ponderosae (Coleoptera: Scolytidae) in logs of lodgepole pine (Pinus contorta var. latifolia) at constant low temperaturesJournal of the Entomological Society of British Columbia958187

49 

Salinas-Moreno, Y., Ager, A., Vargas, C. F., Hayes, J. L. & Zúñiga, G. (2010). Determining the vulnerability of Mexican pine forests to bark beetles of the genus Dendroctonus Erichson (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Forest Ecology and Management 260:52-61. doi: 10.1016/j.foreco.2010.03.029

Y. Salinas-Moreno A. Ager C. F. Vargas J. L. Hayes G. Zúñiga 2010Determining the vulnerability of Mexican pine forests to bark beetles of the genus Dendroctonus Erichson (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae)Forest Ecology and Management260526110.1016/j.foreco.2010.03.029

50 

Salinas-Moreno, Y., Mendoza, M. G., Barrios, M. A., Cisneros, R., Macías-Sámano, J. & Zúñiga, G. (2004). Areography of the genus Dendroctonus (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) in Mexico. Journal of Biogeography 31:1163-1177. doi: 10.1111/j.1365-2699.2004.01110.x

Y. Salinas-Moreno M. G. Mendoza M. A. Barrios R. Cisneros J. Macías-Sámano G. Zúñiga 2004Areography of the genus Dendroctonus (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) in MexicoJournal of Biogeography311163117710.1111/j.1365-2699.2004.01110.x

51 

Sánchez-González, A. (2008). Una visión actual de la diversidad y distribución de los pinos de México. Madera y bosques 14:107-120.

A. Sánchez-González 2008Una visión actual de la diversidad y distribución de los pinos de MéxicoMadera y bosques14107120

52 

Schutt, P. & Cowling, E. B. (1985). Waldsterben, a general decline of forests in central Europe: symptoms, development, and possible causes. Plant Disease 69:548-558.

P. Schutt E. B. Cowling 1985Waldsterben, a general decline of forests in central Europe: symptoms, development, and possible causesPlant Disease69548558

53 

SEMARNAT. (2015). Anuario estadístico de la producción forestal 2014. SEMARNAT, México, D.F.

SEMARNAT2015Anuario estadístico de la producción forestal 2014SEMARNATMéxico

54 

Smith, T. M., Leemans, R. & Shugart, H. H. (1992). Sensitivity of terrestrial carbon storage to CO2-induced climate change - comparison of 4 scenarios based on general-circulation models. Climatic Change 21:367-384. doi: 10.1007/BF00141377

T. M. Smith R. Leemans H. H. Shugart 1992Sensitivity of terrestrial carbon storage to CO2-induced climate change - comparison of 4 scenarios based on general-circulation modelsClimatic Change2136738410.1007/BF00141377

55 

Ungerer, M. J., Ayres, M. P. & Lombardero, M. J. (1999). Climate and the northern distribution limits of Dendroctonus frontalis Zimmerman (Coleoptera: Scolytidae). Journal of Biogeography 26:1133-1145. doi: 10.1046/j.1365-2699.1999.00363.x

M. J. Ungerer M. P. Ayres M. J. Lombardero 1999Climate and the northern distribution limits of Dendroctonus frontalis Zimmerman (Coleoptera: Scolytidae)Journal of Biogeography261133114510.1046/j.1365-2699.1999.00363.x

56 

Walther, G. R., Post, E., Convey, P., Menzel, A., Parmesan, C., Beebee, T. J. C., Fromentin, J. M., Hoegh-Guldberg, O. & Barilein, F. (2002). Ecological responses to recent climate change. Nature 416:389-395. doi: 10.1038/416389ª

G. R. Walther E. Post P. Convey A. Menzel C. Parmesan T. J. C. Beebee J. M. Fromentin O. Hoegh-Guldberg F. Barilein 2002Ecological responses to recent climate changeNature41638939510.1038/416389ª

57 

Wilson, R. J., Gutiérrez, D., Gutiérrez, J., Martínez, D., Agudo, R. & Monserrat, V. J. (2005). Changes to the elevational limits and extent of species ranges associated with climate change. Ecology Letters 8:1138-1146. doi: 10.1111/j.1461-0248.2005.00824.x

R. J. Wilson D. Gutiérrez J. Gutiérrez D. Martínez R. Agudo V. J. Monserrat 2005Changes to the elevational limits and extent of species ranges associated with climate changeEcology Letters81138114610.1111/j.1461-0248.2005.00824.x

58 

Winter, M. B., Baier, R. & Ammer, C. (2015). Regeneration dynamics and resilience of unmanaged mountain forests in the Northern Limestone Alps following bark beetle-induced spruce dieback. European Journal of Forest Research 134:949-968. doi: 10.1007/s10342-015-0901-3

M. B. Winter R. Baier C. Ammer 2015Regeneration dynamics and resilience of unmanaged mountain forests in the Northern Limestone Alps following bark beetle-induced spruce diebackEuropean Journal of Forest Research13494996810.1007/s10342-015-0901-3

59 

Wood, S. L. (1982). The bark and ambrosia beetles of North and Central America (Coleoptera: Scolytidae), a taxonomic monograph. Great Basin Natural Memories 6:1-1359.

S. L. Wood 1982The bark and ambrosia beetles of North and Central America (Coleoptera: Scolytidae), a taxonomic monographGreat Basin Natural Memories611359

60 

World Metereological Organization. (2013). The global climate 2001-2010; a decade of climate extremes; summary report. World Metereological Organization, Génova, Suiza.

World Metereological Organization 2013The global climate 2001-2010; a decade of climate extremes; summary reportWorld Metereological OrganizationGénova, Suiza

61 

Worral, J. J., Rehfeldt, G. E., Hamann, A., Hogg, E. H., Marchetti, S. B., Michaelian, M. & Gray, L. K. (2013). Recent declines of Populus tremuloides in North America linked to climate. Forest Ecology and Management 299:35-51. doi: 10.1016/j.foreco.2012.12.033

J. J. Worral G. E. Rehfeldt A. Hamann E. H. Hogg S. B. Marchetti M. Michaelian L. K. Gray 2013Recent declines of Populus tremuloides in North America linked to climateForest Ecology and Management299355110.1016/j.foreco.2012.12.033



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